Definition of sex chromosome

sex chromosomenoun

nhiễm sắc thể giới tính

/ˈseks krəʊməsəʊm//ˈseks krəʊməsəʊm/

The term "sex chromosome" refers to a specific type of chromosome that determines an organism's biological sex. Chromosomes are structured molecules found in the nucleus of eukaryotic cells that carry genetic information. In humans, most cells in the body have a total of 46 chromosomes, organized into 23 pairs. Out of these pairs, one is known as the sex chromosome pair. Females have two X chromosomes (XX), while males have an X chromosome and a smaller Y chromosome (XY). Here's how the term "sex chromosomes" came to be: In the late 1800s, cytologists discovered that the sexes had different numbers of chromosomes. Women had 46, just like men, but men had an extra "small" chromosome, which was not present in women. In 1912, Nettie Stevens and Clarence McClung hypothesized that these small chromosomes determined an organism's sex. The discovery that the X and Y chromosomes caused sexual differentiation in humans was confirmed in the 1950s by scientist Alfred T. Hershey. Interestingly, this term isn't exclusive to humans. Many other species, including birds, reptiles, and butterflies, also have sex chromosomes. Although the exact function of the Y chromosome in male development is still being studied, the X chromosome has been shown to carry a variety of genes that contribute to sexual development. Therefore, the study of sex chromosomes is essential to our understanding of genetics, evolution, and human health.

namespace
Example:
  • The presence of two X chromosomes in a human embryo results in the development of a female, whereas the presence of one X and one Y chromosome leads to the development of a male, as determined by their sex chromosomes.

    Sự hiện diện của hai nhiễm sắc thể X trong phôi thai người sẽ dẫn đến sự phát triển của giới tính nữ, trong khi sự hiện diện của một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y sẽ dẫn đến sự phát triển của giới tính nam, được xác định bởi nhiễm sắc thể giới tính của chúng.

  • The inheritance pattern of sex chromosomes in humans follows the principle of X-linked inheritance, where traits determined by genes on the X chromosome are passed on differently in males and females.

    Mô hình di truyền của nhiễm sắc thể giới tính ở người tuân theo nguyên tắc di truyền liên kết với X, trong đó các đặc điểm do gen trên nhiễm sắc thể X xác định được truyền lại khác nhau ở nam và nữ.

  • During meiosis, the sex chromosomes in humans undergo a process called crossing-over, ensuring genetic variation and preventing the transmission of recessive mutations from one generation to the next.

    Trong quá trình giảm phân, nhiễm sắc thể giới tính ở người trải qua một quá trình gọi là trao đổi chéo, đảm bảo sự biến dị di truyền và ngăn ngừa sự truyền các đột biến lặn từ thế hệ này sang thế hệ khác.

  • Individuals with an extra X chromosome, known as Turner syndrome, typically exhibit female physical characteristics but may have reproductive issues due to the absence of a functional second X chromosome.

    Những người có thêm một nhiễm sắc thể X, được gọi là hội chứng Turner, thường biểu hiện các đặc điểm thể chất của phụ nữ nhưng có thể gặp vấn đề về sinh sản do thiếu nhiễm sắc thể X thứ hai có chức năng.

  • Klinefelter syndrome is a genetic disorder where men have an additional X chromosome, leading to a range of physical and mental health issues, including reduced fertility and testosterone levels.

    Hội chứng Klinefelter là một rối loạn di truyền khiến nam giới có thêm một nhiễm sắc thể X, dẫn đến một loạt các vấn đề về sức khỏe thể chất và tinh thần, bao gồm giảm khả năng sinh sản và nồng độ testosterone.

  • Genetic testing can determine the sex chromosome composition of a fetus through a non-invasive prenatal test (NIPT), providing expectant parents with essential information about the health and development of their baby.

    Xét nghiệm di truyền có thể xác định thành phần nhiễm sắc thể giới tính của thai nhi thông qua xét nghiệm trước sinh không xâm lấn (NIPT), cung cấp cho cha mẹ tương lai những thông tin cần thiết về sức khỏe và sự phát triển của em bé.

  • The Y chromosome, present in males, contains a relatively small number of genes compared to the X chromosome, raising questions about the evolutionary history of sex chromosomes and the role of genetic drift in their formation.

    Nhiễm sắc thể Y có ở nam giới, chứa số lượng gen tương đối nhỏ so với nhiễm sắc thể X, đặt ra câu hỏi về lịch sử tiến hóa của nhiễm sắc thể giới tính và vai trò của sự trôi dạt di truyền trong quá trình hình thành nhiễm sắc thể này.

  • Researchers continue to study sex chromosomes and their biological functions, seeking new insights into sex differences in diseases, reproduction, and tissue development.

    Các nhà nghiên cứu tiếp tục nghiên cứu nhiễm sắc thể giới tính và chức năng sinh học của chúng, tìm kiếm hiểu biết mới về sự khác biệt giới tính trong bệnh tật, sinh sản và phát triển mô.

  • The field of epigenetics, which examines chemical modifications that influence gene expression, has also shed light on sex chromosome-specific epigenetic marks, highlighting their regulatory roles in gene expression and function.

    Lĩnh vực biểu sinh học, chuyên nghiên cứu các biến đổi hóa học ảnh hưởng đến biểu hiện gen, cũng đã làm sáng tỏ các dấu hiệu biểu sinh đặc hiệu của nhiễm sắc thể giới tính, làm nổi bật vai trò điều hòa của chúng trong biểu hiện và chức năng của gen.

  • As scientists unravel the mysteries of sex chromosomes, they also explore their potential applications in clinical genetics, paving the way for new treatments and therapies for genetic disorders associated with sex chromosome abnormalities.

    Khi các nhà khoa học khám phá ra những bí ẩn của nhiễm sắc thể giới tính, họ cũng khám phá ra các ứng dụng tiềm năng của chúng trong di truyền học lâm sàng, mở đường cho các phương pháp điều trị và liệu pháp mới cho các rối loạn di truyền liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể giới tính.